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賽智科技推出【人參葉】的高效液相色譜HPLC檢測方案

【人參葉】

本品為五加科植物人參Panax ginseng C.A.Mey.的干燥葉。秋季采收,晾干或烘干。


【性狀】

本品常扎成小把,呈束狀或扇狀,長12~35cm。掌狀復(fù)葉帶有長柄,暗綠色,3~6枚輪生。小葉通常5枚,偶有7或9枚,呈卵形或倒卵形。基部的小葉長2~8cm,寬1~4cm;上部的小葉大小相近,長4~16cm,寬2~7cm。基部楔形,先端漸尖,邊緣具細(xì)鋸齒及剛毛,上表面葉脈生剛毛,下表面葉脈隆起。紙質(zhì),易碎。氣清香,味微苦而甘。

  

  以下是賽智科技利用LC-10Tvp高效液相色譜儀對人參葉進(jìn)行的HPLC檢測方案。


 (本應(yīng)用方案請勿轉(zhuǎn)載,侵權(quán)必究)


1、儀器與試劑

  1.1儀器、設(shè)備

  LC-10Tvp高效液相色譜儀

  Vertex 色譜柱:150mm×4.6mm×5μm

  分析天平

  索氏提取儀

  D101型大孔吸附樹脂柱      

  針頭過濾器

  微孔濾膜:0.45μm

  1.2試劑

  甲醇(HPLC)

  乙腈(HPLC)

  乙醇(HPLC)

  三氯甲烷(HPLC)

  石油醚(HPLC)

  磷酸


2、供試品溶液和對照品溶液的制備

   對照品溶液的制備  取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品適量,精密稱定,加甲醇分別制成每1ml含人參皂苷Rg10.25mg、人參皂苷Re 0.5mg的溶液,即得。

   供試品溶液的制備 取本品粉末約0.2g,精密稱定,置索氏提取器中,加三氯甲烷30ml,加熱回流l小時(shí),棄去三氯甲烷液,藥渣揮去三氯甲烷,加甲醇30ml,加熱回流3小時(shí),提取液低溫蒸干,加水10ml使溶解,加石油醚(30~60℃)提取2次,每次10ml,棄去醚液,水液通過D101型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑為1.5cm,柱長為15cm),以水50ml洗脫,棄去水液。再用20%乙醇50ml洗脫,棄去20%乙醇洗脫液,繼用80%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液70ml,蒸干,殘?jiān)蛹状既芙?,轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。


3、色譜條件

色譜柱:C18, 4. 6 mmx150 mm,粒度5 μm

流動(dòng)相:乙腈:0.05%磷酸溶液=20:80

波長:203nm

流速:1. 0 mL/min


4、測定法

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10ul,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品含人參皂苷Rg1 (C42H72O14)和人參皂苷Re(C48H82O18)的總量不得少于2.25%。


5、譜圖





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